第359章 生命之水
几位真大师刚还说着药呢，突然就开始论道了，给云曜搞得走也不是，不走也不是。
走吧，他们的成果倒是出来了，但自己这边还有好几个元素需要验证呢。
不走吧，一群人神神叨叨的说什么未来可能是过去，过去是未来的空间重塑。
作为一个坚定的唯物主义者，云曜听不了这些。
知道那个神奇液体的成分是对应五行元素之后，云曜也很快想通为什么它会因为环境改变而变化了。
五行相生相克，此消彼长之下自然会有变化。
明明每一步都可以用生物化学来验证，他们非要扯什么玄学能量……
云曜虽然人站着，但思绪已经飞很远很远了，嘴也微微瘪着。
好在，杭叶她们很快就发现了这里不是道学院，还有华姝的科研人员在呢。
略微点头致歉了一下云曜之后，大家又一起进入紧锣密鼓的研究工作中。
岑妤安这边则是调动所有资源和刘大宝一起，势必要华姝生物高调入场。
只是不知道为什么刘大宝的状态和前些天不太一样。
像是隐着一股火想发发不出来似的。
岑妤安不是一个喜欢窥探人隐私的人，只要他的状态不要影响工作，那便随他。
从岑妤安到华姝集团所有工作人员，一起忙碌了20多天，终于拿下了华姝生物至关重要的一张入场券。
研发新药是医疗行业中最具挑战性的领域之一。
其中涉及到非常复杂的科学探索、漫长的开发周期和巨大的资金投入。
岑妤安有钱又有人，难题早就解决了一大半。
最关键的在新药上市周期太长。
首先需要经过3-5年的靶点筛选、化合物合成，这里又大约要合成5000-个分子，还有体外或者动物实验。
然后再是1到2年的临床前研究:包括药代动力学（pK\/pd）、毒理学（GLp认证实验室。
之后就是硬性要求5到7年的三期临床试验。
还有非常严格的临床试验人数要求，3期至少要600人。
而很多病的病患人数本就少，这些人又基本被公立医疗机构把控着。
可以说，等到这一步的时候，如果没有长官的大力支持，岑妤安也很难进行下去。
然后才是最后一步上市审批，如果是普通新药，这里又需要1到3年。
而这些，也恰恰是为什么罕见病的药物研发哪怕有优先审核权的情况下，病人依旧很少有特效药的原因。
罕见病都叫罕见病了，那就说明病人极少。
而对药企来说，一种新药花这么大的代价和精力，做出来之后没有足够的病人，他们跟怨种有什么区别？
不过岑妤安她们这个算是华国传统方剂通过现代化技术改良的药物，不管是新出的药物政策还是审核，都算是给了她们捷径。
而且海市对传统药物研发这块，在医保和资金扶持这块，算是国内最好的一个城市。
当然，在华姝生物相关部门各种各种政策研究和云曜、杭叶他们的努力下，只等药物最终的成分确定之后，就可以马上开始走流程。
本来是需要5到10年才能完成。
但谁让曾老那边拿着古籍直接找到了“华国传统医学学会，然后，就让“九转还阳丹”这个秘药成功入选《古代经典名方目录》。
这么一来，岑妤安她们到时候就可以豁免非临床安全性试验，直接又节省1到2年时间。
申报立项的时候，岑妤安又直接拍板，上面写的是针对重大疾病、恶性肿瘤的辅助用药。
审批时间又能直接压缩到最短，再加上姚远航代表的长官，加上曾老那边、刘家那边一起发力的情况下。
现在将每一步都控制在最高效的情况下，最快3年，3年后这个药它应该就能上市。
可能这个时间对有些现在已经重病的人来说，还是太迟了。
但只要云曜那边把体质液成分完全解析出来，哪怕效果远远比不上系统给的体质液原液。
但只要有一成的效果，病患喝下也是能稍微拖一拖时间的。
华姝公司这边也可以直接上一款饮料叫“生命之水”。
她也可以做大自然的搬运工嘛。
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